原標題：博瑞醫(yī)藥：公司仿制生產(chǎn)瑞德西韋原料藥等 不存在侵犯專利權

連續(xù)兩個漲停（漲幅約40%）過后，博瑞醫(yī)藥再度發(fā)聲。

2月13日，博瑞生物醫(yī)藥（蘇州）股份有限公司（688166，博瑞醫(yī)藥 ）發(fā)布股票交易異常波動公告稱，公司關注到有媒體報道或市場傳聞，公司開發(fā)瑞德西韋涉嫌侵犯專利權。截至目前，公司關于瑞德西韋的開發(fā)工作尚處于研發(fā)階段，公司認為上述研發(fā)事宜不存在侵犯專利權的情形。特別提醒廣大投資者，關注相關信息，審慎進行投資決策。

經(jīng)公司自查，并發(fā)函問詢控股股東及實際控制人，截至2020年2月13日，無應披露而未披露的重大信息。

瑞德西韋是美國Gilead公司開發(fā)的一款藥物，用于防治埃博拉病毒感染，已經(jīng)在國外通過了Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗。由于這款藥物對美國一個新冠肺炎病例有效，被業(yè)界視為治療新冠肺炎的潛在有效藥物。目前，瑞德西韋用于新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的Ⅲ期臨床試驗正在武漢展開。

2月11日晚，博瑞醫(yī)藥公告稱，該公司成功仿制開發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和制劑技術，公司已經(jīng)批量生產(chǎn)出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋制劑批量化生產(chǎn)正在進行中。

截至目前，公司在瑞德西韋的原料藥和制劑開發(fā)和生產(chǎn)中已發(fā)生的成本預計約為500萬元，后續(xù)進一步放大生產(chǎn)，預計還需要投入約1000萬元。

不過，博瑞醫(yī)藥也強調(diào)，瑞德西韋用于新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的Ⅲ期臨床試驗并未結束，因此該藥物是否有效存在重大不確定性。如果相關臨床試驗結果不理想，則瑞德西韋的仿制技術就無重大價值可言。

而且，即便藥物有效，博瑞醫(yī)藥完成瑞德西韋原料藥的仿制和制劑生產(chǎn)后，需經(jīng)過藥物臨床試驗、藥品審批等多個環(huán)節(jié)。若瑞德西韋最終轉化為產(chǎn)品投入市場，需要獲得Gilead公司作為專利權人的授權；這一過程將存在重大不確定性。

其短期內(nèi)的經(jīng)濟效益也有限。博瑞醫(yī)藥已經(jīng)表態(tài)，公司將對瑞德西韋的仿制研發(fā)視為自身所承擔的社會責任，若該產(chǎn)品能夠獲批上市，疫情期間主要通過捐贈等方式供應給相關病人。因此，從生產(chǎn)成本、定價、銷量預期等方面考慮，預計該產(chǎn)品不會對公司2020年的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

在2月13日的公告中，博瑞醫(yī)藥還表示，公司于2020年1月18日披露經(jīng)財務部門初步測算，預計2019年年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤為10，248 萬元到11，712 萬元之間，與上年同期

（法定披露數(shù)據(jù)）相比預計增加約 40%到60%。歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤預計約為10，068萬到11，506萬元之間，同比增加40%到60%。