原標(biāo)題：百濟(jì)神州宣布與安進(jìn)公司達(dá)成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作及股權(quán)投資生效 來(lái)源：美通社

安進(jìn)已完成收購(gòu)約28億美元的百濟(jì)神州股份

前安進(jìn)全球商務(wù)運(yùn)營(yíng)執(zhí)行副總裁Anthony C. Hooper加入百濟(jì)神州董事會(huì)

美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2020年1月2日 -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。百濟(jì)神州今日宣布于2019年10月31日與安進(jìn)公司達(dá)成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作已獲得公司股東批準(zhǔn)并滿足其他成交條件，該項(xiàng)合作正式生效。同時(shí)，安進(jìn)公司已完成收購(gòu)百濟(jì)神州約20.5%的股份。

根據(jù)合作條款，百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)安進(jìn)在中國(guó)已獲批或已申報(bào)的三款腫瘤藥物安加維（XGEVA）地舒單抗注射液、KYPROLIS注射用卡非佐米和BLINCYTO注射用倍林妥莫雙抗在中國(guó)的商業(yè)化和開發(fā)。百濟(jì)神州和安進(jìn)將合作開發(fā)20款在研的安進(jìn)抗腫瘤管線藥物，其中百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)在中國(guó)的開發(fā)和商業(yè)化。安進(jìn)以現(xiàn)金購(gòu)入價(jià)值約28億美元的15,895,001股百濟(jì)神州美國(guó)存托股（代表206,635,013普通股）。

此外，百濟(jì)神州同時(shí)宣布根據(jù)股份收購(gòu)的相關(guān)協(xié)議，前安進(jìn)全球商務(wù)運(yùn)營(yíng)執(zhí)行副總裁Anthony C. Hooper先生當(dāng)選公司董事會(huì)成員，今日起生效。Hooper先生于2011年10月加入安進(jìn)擔(dān)任全球商業(yè)運(yùn)營(yíng)執(zhí)行副總裁，直至2018年8月，現(xiàn)已從公司退休。在此之前，Hooper先生在百時(shí)美施貴寶公司就任長(zhǎng)達(dá)15年，最近的職位為全球商業(yè)運(yùn)營(yíng)高級(jí)總裁兼其美洲、日本及洲際區(qū)域制藥產(chǎn)業(yè)總裁。Hooper先生早先的工作經(jīng)驗(yàn)包括惠氏全球市場(chǎng)助理副總裁以及負(fù)責(zé)帶領(lǐng)Lederle International的國(guó)際市場(chǎng)部。

百濟(jì)神州董事長(zhǎng)、創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)先生表示：“我們很高興能夠開始針對(duì)安進(jìn)公司的重要抗腫瘤藥物和產(chǎn)品管線進(jìn)行開發(fā)，幫助全世界可能受益于這些藥物的患者。通過(guò)這項(xiàng)戰(zhàn)略性合作，我們也向Tony Hooper加入公司董事會(huì)表示熱烈歡迎。Tony致力于服務(wù)患者，他在大型企業(yè)累積多年、豐富的商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，能為百濟(jì)神州接下來(lái)的企業(yè)增長(zhǎng)和商業(yè)運(yùn)營(yíng)拓展帶來(lái)幫助?！?/p>

Hooper先生評(píng)論道：“百濟(jì)神州以中國(guó)藥改為背景，開創(chuàng)了獨(dú)特的全球化模式用于開發(fā)新型癌癥藥物，能為制藥產(chǎn)業(yè)和患者都帶來(lái)積極的影響。在和百濟(jì)神州團(tuán)隊(duì)相處了一段時(shí)間后，他們的洞察力、創(chuàng)造力以及為患者帶來(lái)高質(zhì)量治療方案的堅(jiān)定信念都給我留下了深刻的印象?！?/p>

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞和瑞士擁有3300 多名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來(lái)持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。百濟(jì)神州在美國(guó)銷售其自主研發(fā)的BTK 抑制劑BRUKINSA（澤布替尼）；在中國(guó)，其抗PD1 抗體藥物百澤安（替雷利珠單抗）已經(jīng)獲得上市批準(zhǔn)。在新基物流有限責(zé)任公司（屬于百時(shí)美施貴寶公司）的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售ABRAXANE注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）、瑞復(fù)美（來(lái)那度胺）和維達(dá)莎（注射用阿扎胞苷）；在安進(jìn)公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州計(jì)劃在華銷售安加維（XGEVA）地舒單抗注射液。[1],[2]

百濟(jì)神州前瞻性聲明

該新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括百濟(jì)神州對(duì)于安加維（XGEVA）、KYPROLIS、BLINCYTO以及安進(jìn)抗腫瘤管線藥物的相關(guān)的開發(fā)計(jì)劃與潛在的商業(yè)化、雙方的責(zé)任以及合作潛在的收益。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批；百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州有限的營(yíng)運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q 表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無(wú)責(zé)任更新該些信息。